Diidrocloruro CAS 104632-26-0, ingrediente farmaceutico attivo di pramipexolo
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Ingrediente farmaceutico attivo
,Testosterone Undecanoate di Andriol
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Nome del prodottoPramipexolo
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CAS104632-26-0
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MFC10H17N3S
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Mw211,33
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Aspettopolvere bianca
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Analisi>98%
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Luogo di origineLa Cina
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MarcaRUN
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CertificazioneISO9001
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Numero di modelloRUN-AH
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Quantità di ordine minimo10g
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Prezzoinquiry
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Imballaggi particolari10g 50g 100g 500g 1kg
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Tempi di consegna3-7 giorni
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Termini di pagamentoT/T, MoneyGram, BTCcoin
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Capacità di alimentazione1kg --100kg
Diidrocloruro CAS 104632-26-0, ingrediente farmaceutico attivo di pramipexolo
| Nome di prodotto: | Pramipexolo |
| L'altro nome: | (S) - 4,5,6,7-TETRAHYDRO-N6-PROPYL-2,6-BENZOTHIAZOLEDIAMINE; (s) - 2-amino-6-propylamino-4,5,6,7-tetrahydrobenzthiazole; n'-propyl-4,5,6,7-tetrahydrobenzothiazole-2,6-diamine; pramipexol; (S) - 2-Amino-6- (propylamino) - 4,5,6,7-tetrahydrobenzothiazoltetrahydrobenzothiazol; PRAMIPEXOLO: DIIDROCLORURO DI PRAMIPEXOLO; Monohidrato di diclorohidrato di Pramipexol; MONOIDRATO di PRAMIPEXOLO 2HCL; |
| Originale: | La Cina |
| CAS: | 104632-26-0 |
| Formula molecolare: | C10H17N3S |
| Mw: | 211,33 |
| Termine d'esecuzione | entro 3 giorni del lavoro al ricevimento del pagamento |
| Consegna | Trasporto veloce e sicuro dallo SME, DHL, TNT, Fedex, UPS |
| Purezza | 99% |
| Pacchetto | Pacchetto discreto e nascosto secondo il requisito specifico |
| Aspetto | Polvere bianca |
| Certificazione | SGS, ISO 9001, CASCER |
| Prezzo | Negoziabile |
| Uso | (S) - enanziomero di pramipexolo. malattia di s (palladio) e sindrome delle gambe senza riposo (RLS). [1] è inoltre privo di marca a volte usato come trattamento per il mal di testa a grappolo e neutralizzare i problemi con disfunzione sessuale sperimentata da alcuni sers di u degli antidepressivi selettivi di (SSRI) dell'inibitore di ricaptazione della serotonina. |
| Struttura molecolare |
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Descrizione
Il pramipexolo (Mirapex, Mirapexin, Sifrol) è un agonista dopaminergico della classe di non ergolinico indicata per il trattamento la malattia del Parkinson (PD) e della sindrome delle gambe senza riposo (RLS).
Il pramipexolo ha alcuni degli stessi effetti come prodotto chimico chiamato dopamina, che si presenta naturalmente nel vostro corpo. I bassi livelli di dopamina nel cervello sono associati con la malattia del Parkinson.
Soltanto il pramipexolo del immediato-rilascio (Mirapex) è approvato per trattare i sintomi di Parkinson o RLS. il pramipexolo del Esteso-rilascio (Mirapex ER) è approvato per trattare soltanto i sintomi di Parkinson.
In un singolo studio controllato di venti pazienti uno, il pramipexolo è stato trovato per essere altamente efficace nel trattamento della depressione bipolare. Il trattamento è stato iniziato a 0,125 mg tre volte un il giorno ed è stato aumentato ad un tasso di 0,125 mg tre volte un giorno ad un limite del quotidiano di mg 4,5 finché lo stato dei pazienti non rispondesse soddisfacentemente al farmaco o non potrebbero rimanere gli effetti collaterali. Il dosaggio medio finale era 1,7 mg del ± 0,9 quotidiani. L'incidenza della ipomania nel gruppo del trattamento era non superiore nel gruppo di controllo, sebbene la dimensione dello studio fosse troppo piccola per determinare i rischi per il commutatore maniaco.
Applicazione
Il pramipexolo è usato per trattare i sintomi della malattia del Parkinson (rigidezza, tremori, spasmi del muscolo e controllo di muscolo difficile). Il pramipexolo inoltre è usato per trattare la sindrome delle gambe senza riposo (RLS).
Il pramipexolo inoltre possiede il minimo/affinità insignificante (500-10,000 nanometro) per i ricevitori di 5-HT1A, di 5-HT1B, di 5-HT1D e di α2-adrenergic. Ha affinità trascurabile (>10,000 nanometro) per il D1, il D5, il 5-HT2, il α1-adrenergic, il beta adrenergico, H1 e ricevitori di mACh. Tutti i siti analizzati sono stati fatti facendo uso dei tessuti umani.
Mentre il pramipexolo è usato clinicamente (vedi sotto), il suo profilo obbligatorio del ricevitore di D3-preferring gli ha reso un composto popolare dello strumento per la ricerca preclinica. Per esempio, il pramipexolo è stato utilizzato (congiuntamente a D2- ed o antagonisti di D3-preferring) per scoprire il ruolo della funzione del ricevitore D3 nei modelli e nelle mansioni del roditore per i disordini neuropsichiatrici.
Della nota, sembra che il pramipexolo, oltre ad avere effetti sui ricevitori della dopamina D3, possa anche colpire la funzione mitocondriale via un meccanismo che rimane più di meno capito. Un approccio farmacologico per separare dopaminergico (per esempio) dagli effetti mitocondriali non dopaminergici del pramipexolo è stato di studiare parallelamente gli effetti dello R-stereoisomero del pramipexolo (che ha affinità molto più bassa ai ricevitori della dopamina una volta confrontato all'S-isomero) con gli effetti dell'S-isomero.
Specificazione
COA:
| Oggetti | Specifiche | Risultati |
| Aspetto | Polvere bianca o bianchiccia | Polvere bianchiccia |
| Purezza chimica (HPLC) | ≥99.0% | 99,81% |
| Purezza ottica (HPLC chirale) | ≥99.0% | 99,95% |
| Perdita su essiccazione | ≤ 1,0% | 0,43% |
| Residuo su accensione | ≤ 0,5% | 0,07% |
| Metalli pesanti | ≤ 20ppm | < 10ppm=""> |
| Conclusione | L'analisi secondo le norme della fabbrica, si conforma | |
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