Nome di prodotto: Trilostane
Sinonimo: Vetoryl
Numero di registrazione di CAS: 13647-35-3
Alias: 99%
Einecs nessun: 237-133-0
Grado: Grado farmaceutico
Stoccaggio: Proteggendo, conservazione limitata
Aspetto: Polvere cristallina bianca
Uso: Trilostane può inibire l'ormone corticale nel corso della sintesi di beta deidrogenasi 3, prepara il cortisolo, la sintesi dell'aldosterone in diminuzione, utilizzato clinicamente nel trattamento della sindrome di Cushing (ipercortisolismo) e del aldosteronism primario. Questo prodotto inoltre ha avuto significativamente effetto al livello in diminuzione del testosterone del siero.
Descrizione
Trilostane può sopprimere un processo corticale della sintesi dell'ormone di beta deidrogenasi 3, prepara il cortisolo, la sintesi dell'aldosterone si riduce, clinico utilizzato nel trattamento della sindrome di Cushing (malattia di aumento del cortisolo) ed il aldosteronism primario, l'effetto non è buono che il metirapone del testosterone. Questo prodotto ha ridotto significativamente il ruolo del livello del testosterone del sangue, può pertinente al suo per inibire il sintetico.
Applicazione
Trilostane è utilizzato nel trattamento della sindrome di Cushing. È utilizzato normalmente nel trattamento a breve termine finché la terapia permanente non sia possibile.
Trilostane blocca un enzima in questione nella produzione di parecchi steroidi compreso cortisolo. L'inibizione del questo enzima inibisce la produzione di cortisolo. Nella sindrome di Cushing, la ghiandola surrenale produce in eccesso gli steroidi. Sebbene gli steroidi siano importanti per varie funzioni del corpo, troppo può causare i problemi. Trilostane riduce la quantità di steroidi prodotti dalla ghiandola surrenale.
Trilostane produce la soppressione della corteccia surrenale inibendo la conversione enzimatica degli steroidi da 3 beta-hydroxysteroid isomerasi del ketosteroid delta/della deidrogenasi 5,4, così dalla sintesi di didascalia dei corticosteroidi.
Effetto collaterale: I sintomi della dose eccessiva comprendono lo scurimento della pelle, sonnolenza o stanchezza, perdita di appetito, la depressione mentale, chiazze cutanee e/o vomitare.
Specifiche
Verifichi gli oggetti | Specificazione | Risultati dei test | |
Aspetto | polvere bianca e cristallina oralmost bianca | Conformi | |
Solubilità | Liberamente sostanza solubile in acqua, praticamente insolubile o molto leggermente sostanza solubile in alcool ed in cloruro di metilene. |
Conformi | |
Identificazione | A | Lo spettro di assorbimento UV delle manifestazioni del campione un massimo di assorbimento a 276nm.The specifico capacità di assorbimento al massimo is55 a 64. |
Conformi |
B | Spettrofotometria di assorbimento di Infraed. | Conformi | |
C | Cromatogramma ottenuto con la soluzione della prova (b) è simile nel colore & nella dimensione di posizione al punto principale in cromatogramma ottenuto con la soluzione di riferimento. |
Conformi | |
D | Un colore rosso arancio si sviluppa nello strato del cloruro di metilene. | Conformi | |
E | reazione dei geves (a) dei solfati. | Conformi | |
Aspetto della soluzione | La soluzione S è chiara e più intensamente colorata che soluzione di riferimento in BY6. |
Conformi | |
Rotazione ottica | 0.10° negativo a +0.10°determined sulla soluzione S. | +0.01° | |
Acidità o alcalinità | NMT 0.4ml dell'HCl di 0.01M è richiesto per cambiare il colore dell'indicatore a rosso. |
Conformi | |
Sostanze relative | Impurità J ≤0.20% | Conformi | |
Qualunque altra impurità ≤0.30% | Conformi | ||
Ammonti all'impurità ≤1.0% | Conformi | ||
Boro | ≤50ppm | Conformi | |
Cenere solfonata | ≤0.10% | 0,06% | |
Perdita su essiccazione | ≤0.5% | 0,30% | |
Analisi (sulla base secca) | 98.0~101.0% | 99,5% |