Steroidi 2 (2-Bromo-Ethyl) - cristallo dei peptidi di Cas 574-98-1 di bianco di Isoindole-1,3-Dione

Il nome di IUPAC di 1H-Isoindole-1,3 (2H) - dione, 2 (2-bromoethyl) - è 2 (2-bromoethyl) isoindole-1,3-dione. Con la registrazione il numero 574-98-1, di CAS inoltre è nominato come 1-Bromo-2-phthalimidoethane. Le categorie del prodotto sono Maleimides, Succinimides & Phthalimides sostituiti con n; Phthalimides sostituito con n; Particelle elementari organiche dei Crosslinkers bifunzionali; Composti carbonilici; Immide cicliche; Linker; Sintesi del peptide. Inoltre, è polvere bianca, che è insolubile in acqua. Inoltre, la sua formula molecolare è C₁₀laH₈Brno₂ ed il peso molecolare è 254,08.

Le altre caratteristiche di questo prodotto possono essere riassunte come: (1) EINECS: 209-379-9; (2) ACD/LogP: 2,53; (3) # di una regola di 5 violazioni: 0; (4) ACD/LogD (pH 5,5): 2,53; (5) ACD/LogD (pH 7,4): 2,53; (6) ACD/BCF (pH 5,5): 49,61; (7) ACD/BCF (pH 7,4): 49,61; (8) ACD/KOC (pH 5,5): 569,27; (9) ACD/KOC (pH 7,4): 569,27; (10) accettori schiavi del #H: 3; (11) donatore schiavo del #H: 0; (12) legami #Freely giranti: 2; indice di rifrazione (di 13): 1,632; (14) refrattività molare: 54,7 cm³; (15)volumimolari: 153,3cm³; (16)tensione superficiale: 57,4dyne/cm; (17)densità: 1,657g/cm3; (18) punti di infiammabilità: °C 161,2; punto di fusione (di 19): 80-83 °C; idrosolubilità (di 20): 224 mg/l a °C 25; entalpia (di 21) di vaporizzazione: 58,67 kJ/mol; (22) punti di ebollizione: °C 342,9 a 760 mmHg; pressione di vapore (di 23): 7.3E-05 mmHg a 25 °C.

Preparazione di 1H-Isoindole-1,3 (2H) - dione, 2 (2-bromoethyl) -: questo prodotto chimico può essere preparato tramite condensazione e la bromurazione dell'anidride ftalica.



Questa reazione ha bisogno dell'etanolammina e di PBr₃.

Usi di 1H-Isoindole-1,3 (2H) - dione, 2 (2-bromoethyl) -: questo prodotto chimico è un mediatore utilizzato nella sintesi organica. Ulteriormente, può reagire con il bromuro di phenylmagnesium per ottenere 2 (2-bromo-ethyl) - 3-hydroxy-3-phenyl-isoindolin-1-one.



Questa reazione ha bisogno dell'etere etilico e del benzene.

Quando state usando questo prodotto chimico, sia prego prudente a questo proposito come quanto segue: è irritante agli occhi, all'apparato respiratorio ed alla pelle. Dovreste evitare il contatto con pelle e gli occhi.

La gente può usare i seguenti dati per convertire in struttura della molecola.
(1) SORRISI canonici: C1=CC=C2C (=C1) C (=O) N (C2=O) CCBr
(2) InChI: InChI=1S/C10H8BrNO2/c11-5-6-12- 9(13) 7-3-1-2-4- 8(7) 10(12) 14/h1-4H, 5-6H2
(3) InChIKey: CHZXTOCAICMPQR-UHFFFAOYSA-N